本品为寥科植物掌叶大黄Rheum palmatum L. 、唐古特大黄Rheum tanguticum Maxim. ex Bal£. 或药用大黄Rheum officinale Baill. 的干燥根和根茎。秋末茎叶枯萎或次春发芽前采挖，除去细根，刮去外皮，切瓣或段，绳穿成串千燥或直接干燥。
【性状】本品呈类圆柱形、圆锥形、卵圆形或不规则块状，长3-17cm, 直径3-lOcm 。除尽外皮者表面黄棕色至红棕色，有的可见类白色网状纹理及星点（异型维管束）散在，残
留的外皮棕褐色，多具绳孔及租皱纹。质坚实，有的中心稍松软，断面淡红棕色或黄棕色，显颗粒性；根茎髓部宽广，有星点环列或散在；根木部发达，具放射状纹理，形成层环明显，无星点。气清香，味苦而微涩，嚼之粘牙，有沙粒感。
【鉴别】Cl) 本品横切面：根木栓层和栓内层大多已除去。韧皮部筛管群明显；薄壁组织发达。形成层成环。木质部射线较密，宽2-4 列细胞，内含棕色物；导管非木化，常1至数个相聚，稀疏排列。薄壁细胞含草酸钙簇晶，并含多数淀粉粒。根茎髓部宽广，其中常见黏液腔，内有红棕色物；异型维管束散在，形成层成环，木质部位于形成层外方，韧皮部位于
形成层内方，射线呈星状射出。粉末黄棕色。草酸钙簇晶直径20 - 160μm , 有的至190μm 。具缘纹孔导管、网纹导管、螺纹导管及环纹导管非木化。淀粉粒甚多，单粒类球形或多角形，直径3-45μm, 跻点星状；复粒由2~8 分粒组成。
(2) 取本品粉末少榄，进行微量升华，可见菱状针晶或羽状结晶。
(3) 取本品粉末0. l g, 加甲醇20ml, 浸泡1 小时，滤过，取滤液5m l , 蒸干， 残渣加水10ml 使溶解，再加盐酸1ml, 加热回流30 分钟，立即冷却，用乙酰分2 次振摇提取，每次20ml,合并乙酸液，蒸干，残渣加三氯甲烧1m l 使溶解，作为供试品
溶液。另取大黄对照药材0 . lg, 同法制成对照药材溶液。再取大黄酸对照品，加甲醇制成每1ml 含1mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502) 试验，吸取上述三种溶
液各4μ1, 分别点于同一以狻甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H 薄层板上，以石油酪(30-60'C) - 甲酸乙酉昔甲酸(15 : 5 :1) 的上层溶液为展开剂，展开，取出，隙干，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的五个橙黄色荧光主斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点，置氨蒸气中熏后，斑
点变为红色。

【检查】土大黄苦取本品粉末o. lg, 加甲醇10ml, 超声处理20 分钟，滤过，取滤液1ml, 加甲醇至10ml, 作为供试品溶液。另取土大黄甘对照品，加甲醇制成每1ml 含lOμg 的溶液，作为对照品溶液（临用新制）。照薄层色谱法（通则0502) 试验，吸取上述两种溶液各5μ 1 , 分别点于同一聚酰胺薄膜上，以甲苯－甲酸乙酉昔丙酮－ 甲醇－ 甲酸(30 : 5 : 5 : 20 :
0. 1) 为展开剂，展开，取出，諒干，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位登上，不得显相同的亮蓝色荧光斑点。水分不得过15. 0% (通则0832 第二法）。总灰分不得过10.0 % ( 通则2302) 。
【浸出物】照水溶性浸出物测定法（通则2201) 项下的热浸法测定，不得少于25. 0 % 。
【含量测定】总蔥醋照高效液相色谱法（通则0 5 12)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烧基硅烧键合硅胶为填充剂；以甲醇-0. 1 % 磷酸溶液(85 : 15) 为流动相；检测波
长为254nm 。理论板数按大黄素峰计算应不低于3000 。对照品溶液的制备精密称取芦芬大黄素对照品、大黄酸对照品、大黄素对照品、大黄酚对照品、大黄素甲酪对照品适量，加甲醇分别制成每1ml 含芦萎大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚各80μg, 大黄素甲酪4 0 μg 的溶液；分别精密量取上述对照品溶液各2ml, 混匀， 即得（每1ml 中含芦萎大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚各16μg, 含大黄素甲酪8μg) 。供试品溶液的制备取本品粉末（过四号筛）约0. 15g,精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml, 称定重量，加热回流1 小时，放冷， 再称定重量， 用甲醇补足减失的重最，摇匀，滤过。精密扯取续滤液5ml, 置烧瓶中，挥去溶剂，加8% 盐酸溶液10ml, 超声处理2 分钟，再加三氯甲烧10ml, 加
热回流1 小时，放冷，置分液涌斗中，用少盎三氯甲烧洗涤容器，并入分液漏斗中，分取三氯甲烧层，酸液再用三氯甲烧提取3 次，每次10ml, 合并三氯甲烧液，减压回收溶剂至干，残渣加甲醇使溶解，转移至10ml 噩瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μ1, 注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含总蔥酰以芦苍大黄素CC,,H ,o Os 汃大黄酸CC" 比o, 汃大黄素CC,,H,oOs 汃大黄酚CC,, H ,oO,) 和大黄素甲酪CC, 6 H12 Os) 的总量计，不得少于1. 5% 。游离蔥醒照高效液相色谱法（通则0512) 测定。色谱条件与系统适用性试验同C 含鳌测定J 总蔥酣
项下。对照品溶液的制备取C含量测定J 总蔥酿项下的对照品溶液，即得。供试品溶液的制备取本品粉末（过四号筛）约o. 5g, 精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml, 称定重量，加热回流1 小时，放冷， 再称定重量， 用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μ!, 注入液相色谱仪， 测定， 即得。本品按干燥品计算，含游离蔥酿以芦芸大黄素CC,s H, o O s 汃大黄酸cc, , 比06 汃大黄素CC,, H ,o Os 汃大黄酚CC,, H, o O,) 和大黄素甲酪CC, 6 H12 O s) 的总翟计，不得少于o. 20% 。